奥锐特(605116.SH)公告称，公司全资子公司扬州奥锐特于2026年6月15日至19日接受美国FDA的cGMP现场检查 ，近日收到通知函及现场检查报告 ，确认其质量管理体系符合美国FDA标准，顺利通过批准前检查及常规GMP合规性检查 。检查范围包括英克司兰钠 、司美格鲁肽 、柯拉特龙、布立西坦等产品 。此次通过检查将提升公司原料药世界 竞争力 ，为产品推向世界 市场奠定基础。
（文章来源：财联社）
奥锐特：全资子公司通过美国FDA现场检查
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